Martxoaren hasieran, Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionalak Jaypirca® (pirtobrutinib) onartu zuen leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) edo linfoma linfozitiko txikia (SLL) duten helduen pazienteen tratamendurako, gutxienez terapia sistemiko bat jaso dutenak aurretik, Brutonen tirosina kinasa (BTK) inhibitzailea barne.
Pirtobrutinib kinasa inhibitzaile oso selektiboa da, lotura-mekanismo ez-kobalente berri bat erabiltzen duena BTK bidea helburutzearen onura zabaltzeko CLL/SLL pazienteetan, aurretik BTK inhibitzaile kobalente batekin (ibrutinib, acalabrutinib edo zanubrutinib) tratatu zirenetan. Pirtobrutinib-ek AEBetako FDAren baimena jaso zuen 2023ko urtarrilean, BTK inhibitzaile ez-kobalente (itzulgarri) gisa. 2024ko urrian, pirtobrutinib onartu zen Txinan monoterapia gisa, mantuko zelulen linfoma (MCL) errepikatua edo errefraktarioa duten helduen pazienteen tratamendurako, aurretik gutxienez bi terapia sistemiko jaso dituztenak, Brutonen tirosina kinasa (BTK) inhibitzaile bat barne.
Adierazpen berri honen onarpena BRUIN CLL 321 nazioarteko, multizentriko, ausazko eta 3. Faseko 3. saiakuntza ausazkoa da munduan, CLL/SLL duten eta aurretik BTK inhibitzaile kobalente batekin (cBTKi) tratatu diren pazienteetan egindako lehen 3. Faseko saiakuntza ausazkoa da. Ikerketak guztira 238 paziente matrikulatu zituen eta pirtobrutinib monoterapiaren eraginkortasuna eta segurtasuna ebaluatu zituen ikertzaileak aukeratutako IdelaR (idelalisib gehi rituximab) edo BR (bendamustina gehi rituximab) alderatuta. Emaitzek erakutsi zuten pirtobrutinibek nabarmen luzatu zuela progresio gabeko biziraupenaren mediana (PFS) ikertzaileak aukeratutako erregimenarekin alderatuta (14,0 hilabete vs 8,7 hilabete; arrisku-erlazioa [HR] = 0,54). Gainera, tratamenduarekin lotutako albo-ondorioengatiko etenaldi-tasa txikiagoa izan zen pirtobrutinibarekin (% 5,2 vs. % 21,1), eta horrek are gehiago babesten du BTK inhibitzaile kobalente batekin aurretik tratatutako pazienteen eraginkortasun eta tolerantzia abantailak.
Jarri gurekin harremanetan zure itxaropenaren bidaia hasteko
Pekingo Hego Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailak mundu osoko pazienteei minbiziaren aurkako tratamendu aurreratuenetarako sarbidea eskaintzera dedikatzen da. Zuk edo zure senide batek minbizia diagnostikatu bazaie eta ohiko terapiei erantzun desegokia eman badiezu, gure Nazioarteko Pazienteentzako Zerbitzuen taldea prest dago informazio zehatza eta tratamendu plan pertsonalizatuak emateko.
Minbiziaren tratamendu aukeren inguruan gehiago jakiteko, jar zaitez gurekin harremanetan honako kanal hauen bidez:
- Telefonoa: 400-880-3716
- WeChat: 17801183037
- Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)
Pekingo Hego Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailak irrikaz dago minbiziaren aurkako borrokan zurekin lankidetzan aritzeko. Munduko non zauden kontuan hartu gabe, laguntza mediko profesionalena eta arreta atseginena eskaintzeko konpromisoa dugu.
Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.
Argitaratze data: 2026ko martxoaren 12a