-
2026ko apirilaren 21ean, Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionaleko Droga Ebaluazio Zentroak (CDE) iragarri zuen HS-20093 injekziorako (risvutatug rezetecan) kastrazioarekiko erresistentea den prostatako kariesa aurreratua duten pazienteen tratamendurako Terapia Aurrerapen hautagai izendatu zutela...Irakurri gehiago»
-
Duela gutxi, Txinako Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionaleko (NMPA) Sendagaien Ebaluazio Zentroak (CDE) iragarri du Encorafenib behin-behinekoz onartu dela lehentasunezko berrikuspenerako. Zetuximab eta FOLFOX kimioterapia erregimenarekin batera erabiliko da lehen mailako tratamendu gisa...Irakurri gehiago»
-
“Pankreako minbizia” hitzak diagnostiko-txosten batean agertzen direnean —batez ere “25 gibeleko metastasi”rekin batera agertzen direnean—, familia ugari etsipenean murgildu dira. “Minbizien erregea” bezala ezagutzen den gaixotasun hau, behin metastasi anitzekin diagnostikatuta, askotan...Irakurri gehiago»
-
Duela gutxi, Bayerrek iragarri zuen Txinako Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionalak (NMPA) sevabertinib sendagai berritzailea onartu duela biriketako minbizi ez-zelula txikiko (NSCLC) tokiko aurreratu edo metastatiko erresekaezina duten eta HER2 (ERBB2) mutazioa aktibatzen duten paziente helduen tratamendurako...Irakurri gehiago»
-
Nazioarteko paziente agurgarriak, Zuek edo zuen maiteek minbiziaren aurka borrokan ari zarete eta tratamendu aukera leunagoak eta eraginkorragoak bilatzen ari zarete, onkologiako teknologia iraultzaile bat aurkeztu nahi dizuegu: Ultrasoinuen bidezko ehunen zatikatze terapia. Tratamendu aurreratu hau arrakastaz ezarri da...Irakurri gehiago»
-
Minbiziak bizitzaren gainean itzala egiten duenean, tratamendu aukera bakoitzak ondorio sakonak ditu bizitza horren kalitatean eta duintasunean. Adin aurreratuko pazienteentzat, bihotz-biriketako funtzio eskasa dutenentzat, kirurgia edo anestesia jasan ezin dutenentzat edo tumoreari aurre egiteko modu leunago bat bilatzen dutenentzat, ...Irakurri gehiago»
-
2026ko martxoaren 31n, Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionaleko Sendagaien Ebaluazio Zentroak berri zirraragarria eman zuen: GenFleet Therapeutics-ek garatutako GFH375 ofizialki sartu da pankreako kardiopatia metastatikoa duten pazienteen tratamendurako "Aurrerapen Terapia" hautagai gisa...Irakurri gehiago»
-
Adineko minbizi-gaixo askorentzat eta haien familientzat, diagnostikoak etsipena dakar askotan. Batez ere "minbizien erregeari" aurre egitean —pankreako minbiziari—, min izugarriak eta jateko ezintasunak askotan pazienteen duintasuna kentzen dute, maiteak larritasun sakonean utziz. ...Irakurri gehiago»
-
2024ko martxoaren 24an, Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionaleko Sendagaien Ebaluazio Zentroak iragarri zuen Teclistamab sendagai berritzailea terapia berritzaile gisa izendatzea proposatzen dela miokardio anitz errepikatuak edo errefraktarioak dituzten helduen pazienteen monoterapia tratamendurako...Irakurri gehiago»
-
Duela gutxi, Medikuntzako Produktuen Administrazio Nazionalak (NMPA) Disitamab vedotin antigorputz-sendagai konjugatu (ADC)aren adierazpen berri bat onartu du bularreko minbizia duten helduen pazienteen tratamendurako, HER2 adierazpen baxua (IHC 1+ edo IHC 2+/ISH-) eta gibeleko metastasia dutenak, erresekaezina edo metastasia dutenak...Irakurri gehiago»
-
2026ko martxoaren 10ean, MediLink Therapeutics-ek garatutako YL201 injekziorako B7-H3 helburu duen antigorputz-sendagai konjugatu (ADC) berritzaileari Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionaleko Sendagaien Ebaluazio Zentroak Terapia Aurrerapen Izendapena eman zion. Izendatutako adierazleak...Irakurri gehiago»
-
Duela gutxi, Txinako Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionaleko Droga Ebaluaziorako Zentroak (CDE) ofizialki onartu du Kousaik garatutako KSD-101 injekzioa entsegu klinikoetan sartzeko. Hau ez da soilik Txinan FDAren IND onarpena jasotzen duen lehen zelula dendritikoen txerto originala...Irakurri gehiago»