Uztailaren 31n, AstraZeneca eta Merck & Co.-k batera iragarri zuten Lynparza PARP inhibitzailea, abirateronarekin eta prednisolonarekin konbinatuta, Txinan onartu dela kastrazioarekiko erresistentea den prostatako minbizi metastatikoa (mCRPC) duten eta BRCA mutazio germinalak edo somatikoak (gBRCAm edo sBRCAm) dituzten helduen pazienteen tratamendurako.
Gaur egun, Txinan minbiziaren aurkako teknologia berrien entsegu kliniko asko daude oraindik pazienteak bilatzen. Droga eta teknologia berriei buruzko kontsultak egiteko, Pekingo Hego Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailarekin harremanetan jar zaitezke.
Telefono zenbakia: 4008803716
WeChat IDa: 17801183037
Helbide elektronikoa:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) PARP inhibitzaile nagusia da klase horretan, eta HRR-n gabezia duten zeluletan/tumoreetan, hala nola BRCA1 eta/edo BRCA2-n mutazioetan, DNAren kalteen erantzuna (DDR) blokeatzeko lehen tratamendu zuzendua. Lynparzarekin PARP inhibitzeak PARP DNAren kate bakarreko hausturei lotuta harrapatzea dakar, erreplikazio-sardak geldiaraztea, haien kolapsoa eta DNAren kate bikoitzeko hausturak sortzea eta minbizi-zelulen heriotza.
Baimen hau batez ere PROpel III. Faseko entsegu klinikoaren azpitaldeen analisi emaitzetan oinarritu zen. PROpel III. Faseko entsegu kliniko itsu bikoitz eta multizentrikoa da, ausazkoa, Lynparzaren eraginkortasuna, segurtasuna eta tolerantzia ebaluatzen dituena Abirateronarekin eta prednisolonarekin konbinatuta, plazeboarekin gehi Abirateronarekin eta prednisolonarekin alderatuta, mCRPC duten eta aurretik kimioterapia edo terapia hormonal berririk (NHA) jaso ez duten gizonezko pazienteetan.
BRCA mutazioak dituzten pazienteen kohorte globalaren datuek erakutsi zuten Lynparzak, abirateronarekin konbinatuta, hobekuntza klinikoki esanguratsua erakutsi zuela progresio gabeko biziraupen erradiografikoan (rPFS) abiraterona monoterapiarekin alderatuta. Kohorte globalaren BRCA mutazioak dituzten pazienteen azpitaldeen analisiak agerian utzi zuen Lynparzak, abirateronarekin konbinatuta, gaixotasunaren progresio edo heriotzaren arriskua % 76 murriztu zuela eta heriotza-arriskua % 70. Lynparza gehi Abiraterona taldean rPFS mediana eta biziraupen orokorraren (OS) mediana ez zirela oraindik lortu, eta Abiraterona monoterapia taldean, berriz, rPFS mediana eta OS mediana 8 hilabete eta 23 hilabete izan zirela, hurrenez hurren.
Gaur egun, Txinan minbiziaren aurkako teknologia berrien entsegu kliniko asko daude oraindik pazienteak bilatzen. Droga eta teknologia berriei buruzko kontsultak egiteko, Pekingo Hego Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailarekin harremanetan jar zaitezke.
Telefono zenbakia: 4008803716
WeChat IDa: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Argitaratze data: 2025eko abuztuak 7