Uztailaren 16an, Nature Medicine nazioarteko aldizkari nagusiak SHR-A1904ri buruzko ikerketa-datuak argitaratu zituen. SHR-A1904 antigorputz-sendagai konjugatu bat (ADC) da, klaudina 18.2 (CLDN18.2) helburu duena, urdaileko minbizi aurreratua edo gastroesofago-loturako minbizia (GC/GEJC) tratatzeko. Ikertzaileek gizakietan lehen aldiz egindako hiru faseko 1. faseko entsegu klinikoa egin zuten, SHR-A1904ren eraginkortasuna ebaluatzeko CLDN18.2 positiboa den G/GEJ minbizi aurreratua duten 95 pazientetan.
Gaur egun, Txinan minbiziaren aurkako teknologia berrien entsegu kliniko asko daude oraindik pazienteak bilatzen. Droga eta teknologia berriei buruzko kontsultak egiteko, Pekingo Hego Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailarekin harremanetan jar zaitezke.
Telefono zenbakia: 4008803716
WeChat IDa: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 isoforma 2 (CLDN18.2), urdaileko epitelio ez-gaiztoan adierazten den eta tumore-zelulen gainazalean eraldaketa gaiztoan zehar agertzen den lotura estua duen proteina bat, urdaileko eta gastroesofagoetako lotura (G/GEJ) minbizietarako helburu terapeutiko itxaropentsua da. SHR-A1904 antigorputz-sendagai konjugatu bat da, CLDN18.2 helburu duen antigorputz monoklonal bat, DNA topoisomerasa I inhibitzaile bat eta peptido zatikagarri batean oinarritutako lotura bat dituena.
Dosia handitzeko fasean (0,6–8,0 mg kg−1), dosia mugatzen duten toxikotasunak bi pazientetan ikusi ziren 4,8 mg kg−1-tan (3. mailako neutropenia febrila eta 3. mailako odoleko bilirrubina igoera) eta paziente batean 6,0 mg kg−1-tan (3. mailako urdaileko mukosaren lesioa). Ez zen gehienezko dosi toleratua lortu, eta 6,0 mg kg−1 eta 8,0 mg kg−1 hautatu ziren farmakokinetika eta eraginkortasunaren hedapenerako. Tratamenduarekin lotutako albo-ondorioak 95 paziente guztietan gertatu ziren, ohikoenak anemia (72 (% 75,8), goragalea (64 (% 67,4), hipoalbuminemia (61 (% 64,2) eta globulu zurien kopurua gutxitzea (56 (% 58,9). Horrez gain, 59 pazientek (% 62,1) 3. mailako edo handiagoko albo-ondorioak izan zituzten sendagaiekin lotutakoak. Ez zen tratamenduarekin lotutako heriotzarik jakinarazi. Erantzuna ebaluatzeko moduko pazienteen artean, baieztatutako erantzun objektiboaren tasa % 24,2koa izan zen (% 95eko konfiantza-tartea (CI), 11,1–42,3) 6,0 mg kg−1-tan eta % 25,0koa (% 95eko CI, 12,1–42,2) 8,0 mg kg−1-tan. Progresio gabeko biziraupenaren mediana 5,6 hilabetekoa izan zen (% 95eko CI, 3,0–6,9) 6,0 mg kg−1-tan eta 5,8 hilabetekoa (% 95eko CI, 3,0–8,6) 8,0 mg kg−1-tan. Ondorioz, SHR-A1904-k segurtasun-profil kudeagarria eta tumoreen aurkako jarduera sustatzen duela frogatu zuen CLDN18.2-positiboko G/GEJ minbizia duten pazienteetan, ikerketa gehiago justifikatuz.
Gaur egun, Txinan minbiziaren aurkako teknologia berrien entsegu kliniko asko daude oraindik pazienteak bilatzen. Droga eta teknologia berriei buruzko kontsultak egiteko, Pekingo Hego Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailarekin harremanetan jar zaitezke.
Telefono zenbakia: 4008803716
WeChat IDa: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Argitaratze data: 2025eko uztailak 24