Nazioarteko Saila

Martxoaren hasieran, Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionalak Jaypirca® (pirtobrutinib) onartu zuen leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) edo linfoma linfozitiko txikia (SLL) duten helduen pazienteen tratamendurako, gutxienez terapia sistemiko bat jaso dutenak aurretik, Brutonen tirosina barne...Irakurri gehiago»

Txinako Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionaleko Droga Ebaluaziorako Zentroak (CDE) berri zirraragarriak eman ditu duela gutxi: Hensen Biok garatutako KSD-101 injekzioaren entsegu klinikoa onartu da. Adierazitako erabilera "EBVrekin lotutako tumore hematologikoetarako da..."Irakurri gehiago»

Duela gutxi, Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionalak (NMPA) Bireociclib-erako adierazpen berri bat onartu du, Xuanzhu Biopharmaceutical-ek modu independentean garatutako 1. klaseko sendagai berritzailea. Adierazpen berria aromatasa inhibitzaile batekin konbinatuta erabiltzea da, hasierako terapia endokrino gisa...Irakurri gehiago»

2026ko otsailaren 28an, Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionalak (NMPA) ofizialki onartu zuen JMKX001899 sulfatoaren merkaturatzea KRAS G12C mutazioa duen biriketako minbizi aurreratu ez-zelula txikiko (NSCLC) duten helduen pazienteen tratamendurako, gutxienez terapia sistemiko bat jaso dutenentzat. JMKX00189...Irakurri gehiago»

2026ko otsailaren 13an, Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionaleko Droga Ebaluaziorako Zentroak (CDE) iragarri zuen GFH375 pilulak KRAS G12D mutazioko biriketako minbizi ez-zelula txikiko (NSCLC) duten pazienteen tratamendurako Terapia Aurrerapen Izendapenean sartu zirela...Irakurri gehiago»

2026ko otsailaren 12an, Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionaleko Sendagaien Ebaluazio Zentroak (CDE) otsailaren 4an iragarri zuen ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) HER2 duten helduen pazienteen terapia osagarri gisa erabiltzeko Aurrerapen Terapia Programan sartzeko proposatu zela...Irakurri gehiago»

Pekingo Hegoaldeko Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailak harro eskaintzen die nazioarteko pazienteei minbiziaren terapia aurreratuenetarako sarbidea, besteak beste, Boro Neutroien Harrapaketa Terapia (BNCT) – dagoeneko bizitzak aldatu dituen tratamendu iraultzailea. Benetako Bizitzako Froga: Wu andrearen Bidaia 2022an...Irakurri gehiago»

2026ko otsailaren 9an, Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionaleko (NMPA) Droga Ebaluaziorako Zentroaren (CDE) webgune ofizialak iragarri zuen injekziorako ZL-1310, DLL3-ri zuzendutako antigorputz-droga konjugatu (ADC) berri bat, Terapia Aurrerapen Izendapena jasotzea aurreikusita dagoela. Kide gisa...Irakurri gehiago»

Gure arreta eskatzeko distantzia luzea egiten duen paziente bakoitzarentzat, sakon ulertzen dugu: ekartzen duzuena ez da soilik erregistro mediko konplexua, baita zure familia osoaren konfiantza eta itxaropenak ere. Pekingo Hegoaldeko Eskualdeko Onkologia Ospitaleko Nazioarteko Sailean, egunero ikusten ditugu horrelako istorioak...Irakurri gehiago»

HER2 positiboa den koloneko eta ondesteko minbiziaren tratamendu erronkari aurre eginez, guztiz ulertzen dugu tratamendu aukera eraginkorrago eta aurreratuagoen beharra. Gaur, berri itxaropentsu garrantzitsuak ekartzen dizkizugu Txinako onkologia arlotik. **Terapia aurrerakorra eskura dago: SHR-A1811-k salbuespena erakusten du...**Irakurri gehiago»

Duela gutxi, Txinako Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionalak ofizialki onartu du Chia Tai Tianqing-ek egindako Anlotinib hidrokloruroaren eta penpulimabaren konbinazio-terapia gibeleko zelula-kartzinoma aurreratuaren lehen lerroko tratamendurako. Hau da Anlotinib hidrokloruroaren hamargarren adierazpen onartua...Irakurri gehiago»

Duela gutxi, minbiziaren tratamenduaren arloak mugarri garrantzitsu bat lortu du Txinan. 2025eko urtarrilaren 7an, Produktu Medikoen Administrazio Nazionalak ofizialki onartu zuen SHR-1701 sendagai berritzailea merkatuan erabiltzeko. Kimioterapiarekin konbinatuta adierazita dago lehen lerroko tratamendu gisa...Irakurri gehiago»