Nazioarteko Saila

Ekainaren 11n, Kelun-Biotechek iragarri zuen bere TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) sendagai independenteari, PD-L1 antigorputz monoklonal tagitanlimab (科泰莱) eta PD-L1 antigorputz monoklonal tagitanlimab (科泰莱) konbinazioan, Aurrerapen Terapia Izendapena (BTD) eman diola Medikuntza Zentroak (CDE) sendagaien Ebaluaziorako Zentroak...Irakurri gehiago»

Maiatzaren 29an, Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionalak (NMPA) Zanidatamab merkaturatzea onartu zuen, BeiGenek aurkeztua, behazun-bideetako minbizia (BTC) tokiko aurreratu edo metastatikoa duten eta aurretik terapia sistemikoa jaso duten eta HER2 maila altua duten pazienteen tratamendurako...Irakurri gehiago»

2025eko ekainaren 4an, Akesok iragarri zuen Produktu Medikoen Administrazio Nazionalak (NMPA) konpainiaren lehenengo PD-1/CTLA-4 antigorputz bispezifikoa, cadonilimab, onartu duela umetokiko lepoko minbizi iraunkorra, errepikakorra edo metastatikoa tratatzeko lehen lerroko tratamendurako, platinozko antigorputzekin konbinatuta...Irakurri gehiago»

Maiatzaren 29an, Medikuntza Produktuen Administrazio Nazionalak (NMPA) onartu zuen HER2-ri zuzendutako antigorputz-sendagai konjugatua (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) merkaturatzeko. Monoterapia gisa adierazita dago, tumore aurreratu edo metastatiko ez-txiki erresekaezina duten helduen pazienteen tratamendurako...Irakurri gehiago»

2025eko maiatzaren 21ean, InnoCare Pharmak iragarri zuen Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionalak (NMPA) Minjuvi®-ri (tafasitamab) baimena eman ziola, Fc-z aldatutako CD19 zitolitiko humanizatua duen antigorputz monoklonal bat, lenalidomidarekin konbinatuta, eta ondoren Minjuvi monoterapia erabiliz...Irakurri gehiago»

2025eko maiatzaren 22an, Allist Pharmaceuticals-ek iragarri zuen Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets) sendagai berritzailea, KRAS-G12C inhibitzailea, merkatuan abiarazteko ofizialki onartu zuela Produktu Medikoen Administrazio Nazionalak (NMPA). Onarpen horri esker, Airuikai tratamendurako erabili ahal izango da...Irakurri gehiago»

2025eko maiatzaren 22an, Kelun Biok iragarri zuen trofoblasto zelularen gainazaleko 2. antigenoaren (TROP2) zuzendutako antigorputz-sendagai konjugatu (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264/MK – 2870 izenez ere ezaguna) (®) sendagaien Ebaluazio Zentroak (...) onartu zuela.Irakurri gehiago»

Minbiziaren aurkako borroka luzean, etengabe agertzen ari dira minbiziaren aurkako arma berriak, pazienteei itxaropen berria emanez Gizakien eta minbiziaren arteko gerra luzean, minbiziaren aurkako arma berriak bata bestearen atzetik agertzen ari dira, pazienteei itxaropen berria emanez. Distira berri bat bezala...Irakurri gehiago»

2021ean, 67 urteko pankreako minbizia zuen paziente batek mirari mediko bat sortu zuen. Ebakuntza, kimioterapia txanda anitz eta TIL terapiaren porrotaren ondoren, parte hartu zuen TCR-T zelulen terapiaren entsegu klinikoak biriketako metastasiak % 72 txikitu zituen 6 hilabeteko epean...Irakurri gehiago»

2025eko maiatzaren 12an, CARsgenek CT0596-ren datu kliniko aurretiazkoak iragarri zituen, THANK-u Plus™ plataforma erabiliz garatutako BCMA-bideratutako CAR-T alogeniko bat. CT0596 mieloma anizkoitz errepikatu/errefraktariorako (R/R MM) edo errepikatu/errefraktariorako ikerketa kliniko esploratzaile goiztiar batean ebaluatzen ari da...Irakurri gehiago»

2025eko maiatzaren 9an, Hansoh Pharmaceutical-ek iragarri zuen Ameile-ren (almonertinib mesilato pilulak) indikazio berri bat merkaturatzeko onartu dela. Indikazio berria biriketako minbizi ez-zelula txikia (NSCLC) duten helduen pazienteen tratamendu osagarria da, haien tumoreek hazkunde epidermikoaren faktorearen erreakzioa baitute...Irakurri gehiago»

2025eko maiatzaren 1ean, Hansoh Pharmaceutical-ek iragarri zuen Taldeak berak garatutako B7-H4-ri zuzendutako antigorputz-sendagai konjugatu (ADC) HS-20089 injekziorako Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionalak (NMPA) Aurrerapen Terapiarako Izendatutako Sendagai gisa sartzeko baimena lortu duela...Irakurri gehiago»